В пятницу в администрации ЗГО состоялось заседание, основным вопросом которого стало обеспечение лиц с ограниченными возможностями лекарственными препаратами, санаторно-курортным лечением и другими необходимыми средствами и мероприятиями для социальной реабилитации.

Заседание проводила Марина Григорьевна Гусева при участии представителей: здравоохранения, социального обеспечения, реабилитационного центра и общественных организаций инвалидов и ветеранов. Доклады, которые прозвучали, были интересны как для собравшихся, так и для простых жителей.

На совещание меня пригласили мамы инсулинозависимых детей. В настоящий момент проблемой обеспечения инсулинозависимых детей средствами диагностики занимается Валерий Гартунг. И факты, которые произвели на меня неизгладимое впечатление, не могу не озвучить.

В 2015 году на обеспечение лекарственными препаратами на одного федерального льготника отводится – 707 рублей в месяц. Инсулинозависимым детям только на тест-полоски необходимо около 3000 тысяч рублей в месяц. К этой сумме смело добавляйте инсулин, и получается, что фактически социальные выплаты занижены в 4-5 раз! Заложником этой ситуации являются врачи и больные люди. Одни требуют по закону положенное лекарство. Другие латают дыры, отдавая лекарства и средства диагностики тем, кто категоричнее всего требует. При этом было отмечено, что около 80% льготников отказались от лекарств, согласившись получать деньги. Это и понятно. При существующей системе лекарства приходится выбивать. Проще не тратить силы, здоровье, а к 707 рублям добавить недостающие пару тысяч и самостоятельно решить проблему обеспечения лекарственными препаратами.

Второй интересный вопрос – обеспечение санаторно-курортным лечением. Путевки распределяются по заявлению. Картина выглядит следующим образом – по заявлениям 2010 года не получили оздоровление 3 человека. По 2011 году – 12 человек. Распределение путевок остановилось на заявлениях 2012 года, и когда продолжится распределение – неизвестно, так как в 2015 году путевки для социальных льготников еще не поступали. Кроме того, предлагаемые путевки подразумевают оздоровление и не учитывают специфику заболевания. Во всяком случае, мамы инсулинозависимых детей жалуются на то, что проходя реабилитацию в профилактории "Металлург" они не могли добиться для своих детей напитков без сахара. Но в представленном ответе депутату Гартунгу все у нас в шоколаде и лучшим образом.

Третьим вопросом было обеспечение ортопедическими средствами. И тоже – дефицит! Для лиц, с заболеваниями опорно-двигательного аппарата не хватает инвалидных колясок и прочих средств.

Положительным вопросом является лишь деятельность общественных организаций. Считаю, что именно эти объединения помогают больным людям пережить боль и отчаяние вмести. Но поддержкой и акциями проблему не решить.

Почему власть молчит – всем понятно. "Свои" покрывают решения "своих".

Результатом же моего присутствия стало решение вынести вопрос о недостатке денежных средств на лекарства для лиц с ограниченными возможностями на комиссию по здравоохранению депутатов ЗГО. Те, в свою очередь, напишут в Законодательное собрание области. После чего региональные законотворцы выйдут с инициативной в Государственную Думу и, глядишь, к 2017 году что – то изменится. Почему к 2017, спросите вы?

Не потому, что история повторяется, а потому, что в Государственной Думе начали принимать бюджет на 2016 год.