После депутатского запроса в Минздрав ребенку-инвалиду из Аргаяша выдали положенный по закону инсулин и тест-полоски.

Когда начинаются перебои с лекарством, без которого твой ребенок просто умрет, это очень страшно. По закону государство должно обеспечивать детей-инвалидов с сахарным диабетом первого типа инсулином и тест-полосками. Но абсолютное большинство препаратов, которые назначают детям с СД1, импортные, и в последнее время закупать их становится все сложнее. Самостоятельно приобрести нужный инсулин в аптеке практически невозможно, а получить его по рецепту вовремя получается не всегда.

Мама ребенка с СД1 из Аргаяша Лилия С., после долгих часов бесполезного штурма поликлиники и звонков в Минздрав, уже в панике написала во ВКонтакте депутату Государственной Думы Валерию Гартунгу: "Инсулина нет в наличии, до Минздрава не дозвониться, у ребенка осталась одна-шприц ручка. Что делать!?".

Одна шприц-ручка – это считанные дни жизни для диабетика. Получив сообщение, депутат поручил помощникам срочно связаться с поликлиникой и направил запрос в региональное Министерство здравоохранения, чтобы там нашли возможность обеспечить ребенка препаратом.

А Валерий Гартунг продолжает работать по другим важным для детей с СД1 вопросам. Так, например, парламентарий на встрече с заместителем с первым заместителем министра здравоохранения РФ Владимиром Зеленским поднял вопрос о медицинских кабинетах в учебных заведениях. Во многих школах они не работают или их график не совпадает с учебными сменами, из-за этого дети с сахарным диабетом вынуждены ставить уколы в классах или школьных туалетах. Заместитель министра пообещал взять решение этой проблемы на контроль.